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海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

医疗器械注册主管 ￥7~12K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 昨天

投递职位 查看详情

海默斯医学生物技术

医疗器械注册主管

  • ￥7~12K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 周末双休 带薪年假

岗位职责：
岗位职责：

1、负责二类医疗器械产品的注册工作，包括制定计划，编写和提交材料，跟进进度，确保产品符合相关法规要求。

2、注册/认证过程的内外部沟通，解决项目开展过程中发生的问题。

3、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求。

4、负责起草及撰写相关专利。

5、收集及更新与公司体系和产品相关的法规、标准等，组织各部门学习。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业。

2、3-5年相关工作经验，二类医疗器械有全程申报的经验，有10个以上产品申报成功经历者优先。

3、具有良好的沟通和协调能力，能够与监管机构、临床试验机构和其他部门有效...

康华瑞明 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

医疗器械产品注册专员 ￥3.5~7K/月 北碚区-童家溪 经验≥2年 本周

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康华瑞明

医疗器械产品注册专员

  • ￥3.5~7K/月
  • 北碚区-童家溪
  • 2年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人

包吃住 五险 绩效奖金 免费班车

岗位职责：
岗位职责

负责医疗器械注册相关工作：

1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料；

2、协助准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核及考核报告；

3、负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的联系工作；

4、相关产品企业标准撰写、产品送检、复核与备案。

5、产品注册材料撰写与报送。

6、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系，信息的传递；

岗位要求：

1、有较强的沟通、协调能力；

2、有一定的文件汇编功底；

3、大专以上学历，机械、电子、光学、软件、医疗等相关专业优先；

3、有相关工作经验的优先,无经验人员公司提供培训。

莱福医疗科技 51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

注册/体系工程师 ￥4~8K/月 南岸区-长生桥 经验不限 本周

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莱福医疗科技

注册/体系工程师 [实习]

  • ￥4~8K/月
  • 南岸区-长生桥
  • 不限（可接受应届生）
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 大专
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险 带薪年假 通讯补助 节日礼金 生日礼金 8:30-17:30

岗位职责：
1、大专及以上学历，具有良好的文字表达能力及扎实的撰写功底，能够熟练撰写相关文件；

2、2年以上医疗行业文控岗位工作经验者优先；

3、医疗器械产品注册经验者优先；

3、了解CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械法律法规、ISO 13485或ISO 9001质量管理体系要求者优先；

4、有ISO 13485或ISO 9001内审员资格证书者优先。

玖牛医疗科技 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

注册工程师 ￥8~12K/月 南岸区-茶园新区 经验不限 本月

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玖牛医疗科技

注册工程师

  • ￥8~12K/月
  • 南岸区-茶园新区
  • 不限（可接受应届生）
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 专业不限
  • 1人

五险 绩效奖金 定期团建 专业培训 周末双休 8:30-17:30

岗位职责：
1、参与设计开发和设计开发的更改的策划，明确设计输入的法规要求。

2 负责撰写、审核注册检验资料，送检、退样并全程跟踪注册检验过程，确保按时获得注册检验报告。

3 负责产品必要的临床试验备案工作，对相关活动进行记录并存档。

4 负责注册申报资料及发补资料的编写、整理和申报、全程跟踪产品注册过程并就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件。

5 协助注册体系核查相关工作，与本产品设计开发相关各部门沟通，查核记录完整性，确保体系核查顺利通过。

6 负责注册资料及原始记录整理及归档。

7 负责公司相关医疗器械法律法规、标准、指导原则的收集、更新...

重庆九康医疗研究院有限公司 50人以下 | 民营 | 其他专业服务

医疗器械注册专员/主管 ￥6~12K/月 沙坪坝区 经验不限 前天

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重庆九康医疗研究院有限公司

医疗器械注册专员/主管

  • ￥6~12K/月
  • 沙坪坝区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 其他专业服务
  • 不限
  • 年龄不限
  • 2人
岗位职责：
岗位职责: 1.负责公司产品注册（主要是3类医疗器械产品）认证工作（CFAD,CE,FDA）的计划、实施以及管理，包括第三方机构筛选和管理。 2.协助制定产品注册计划，负责产品注册资料的编制、整理、递交及产品注册报批与维护工作，进度跟踪与内部协调； 3.负责国际注册及认证的策划，实施和管理。负责相关注册资料的翻译，整理及跟进，配合质量进行体系核查等工作； 4.负责医疗器械法规的收集和更新，进行法规的宣传和培训，并指导医疗器械法规在本企业使用条款； 5.解读医疗器械相关法规政策要求，有效支持产品运营。负责与药监局和各检测中心保持密切沟通和友好联络； 6.负责产品上市后的跟踪，管理与评估工作，负责...
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诺合泰生物科技（重庆）有限公司 50人以下 | 民营 | 房产经纪/中介

医疗器械注册 ￥6~10K/月 巴南区 经验不限 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

医疗器械注册

  • ￥6~10K/月
  • 巴南区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1. 负责产品相关政策法规的收集、整理、分析、解读，掌握注册法规的动态，为公司其他职能提供法规支持；2. 负责产品的注册申报工作，资料的收集、撰写、审核、汇总、装订、报送等，确保满足产品注册相关法规要求；3. 负责产品的注册申报，按程序及时递交资料，跟进协调注册审评进展；4. 负责协调组织产品注册检验及现场检查工作，与监管当局沟通注册相关事宜；5. 负责延续注册、变更注册的资料的审核、提交；6. 负责项目申报相关资料的分类存档；7. 其它临时性工作。任职资格：1、 医药学或相关专业，本科及以上；具备2-5年左右药品或医疗器械（含IVD）相关注册经验；有成功申报注册证书经验者优先；2、...

医疗器械注册专员 ￥4~7K/月 巴南区 经验不限 前天

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诺合泰生物科技（重庆）有限公司

医疗器械注册专员

  • ￥4~7K/月
  • 巴南区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 房产经纪/中介
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1. 负责产品相关政策法规的收集、整理、分析、解读，掌握注册法规的动态，为公司其他职能提供法规支持；2. 负责产品的注册申报工作，资料的收集、撰写、审核、汇总、装订、报送等，确保满足产品注册相关法规要求；3. 负责产品的注册申报，按程序及时递交资料，跟进协调注册审评进展；4. 负责协调组织产品注册检验及现场检查工作，与监管当局沟通注册相关事宜；5. 负责延续注册、变更注册的资料的审核、提交；6. 负责项目申报相关资料的分类存档；7. 其它临时性工作。任职资格：1、 医药学或相关专业，本科及以上；具备药品或医疗器械（含IVD）相关注册经验；有成功申报注册证书经验者优先；2、 具备整理和...
谦雅科技 50人以下 | 民营 | 计算机硬件

医疗器械注册专员 ￥5~10K/月 九龙坡区 经验≥3年 前天

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谦雅科技

医疗器械注册专员

  • ￥5~10K/月
  • 九龙坡区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 计算机硬件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 双休 带薪年假 绩效奖金 提供餐补 零食下午茶

岗位职责：
1.负责收集医疗器械相关的法规和整理。2.负责引导软件研发工程师按照国家药监局的相关法规进行开发医疗器械软件产品。3.负责跟踪医疗器械软件的技术要求编写，检测所的对接，产品注册申报，以及及时解决在注册中遇到的问题。4.负责对免临床医疗器械软件进行临床评价撰写，或者进行临床试验组织。5.负责软件类医疗器械注册资料的归档，以及完成领导交办的其他工作。任职要求：1.大专及以上学历，医学、药学、生物、化学、高分子材料等相关专业，软件工程，硬件工程，生物学，检验学，临床医学优先。2.较好的多部门协同处理能力。3.1个2类医疗器械软件注册项目经验优先。
康帕思（重庆）生物技术有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养

医疗器械注册专员 ￥5~8K/月 江北区 经验≥3年 前天

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康帕思（重庆）生物技术有限公司

医疗器械注册专员

  • ￥5~8K/月
  • 江北区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容： 1、根据公司的安排，按时完成新产品注册、已上市产品的变更及换证工作，包括：起草产品注册申报及许可证申请资料；负责研发部门相关资料的整理及归档；协调和生产、质量等部门的沟通，确保注册资料符合法规及审评要求，向相关部门递交申报材料（如注册检测，许可证申请、注册申请等） ； 2、国内临床试验项目的准备。参与国内项目IVD申报，试验相关文件准备。 3、参与临床试验项目方案设计和具体实施：整理、分析临床科研数据，建立数据库。 4、收集药监部门等发布的法律法规、行业标准等文件。任职资格： ◆教育背景及从业经验 1、学历：本科及以上。 2、专业：化学、检验、生物、医学类相关专业。 3、经验：3年...
广州市润杰医疗器械有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造

研发注册体系工程师（医疗器械） ￥7~12K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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广州市润杰医疗器械有限公司

研发注册体系工程师（医疗器械）

  • ￥7~12K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
人才画像：1.理科生，电子、电气类专业更加，小姐姐、小哥哥都可以。2.懂有源、懂ISO13485体系，能够独立输出体系文件。3.熟悉Medical CE、FDA、NMPA、ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系；熟悉GB9706.1等相关标准法规。4.沟通能力强，思维逻辑缜密。5.踏实稳重，有学习精神，能不断提升自己，跟上法规的变更。工作职责：1. 准备送审资料，编写整理注册部需要提供给审评中心或代理机构的注册资料（国内+国际）。2. 准备现场审核资料，研发过程（项目建议书-试产总结）文件及输出资料3. 送检样机前：标签、说明书、风险管理报告、可用性报告等编制整理确认。4. 送...

注册工程师 ￥6~12K/月 两江新区 经验≥3年 前天

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广州市润杰医疗器械有限公司

注册工程师

  • ￥6~12K/月
  • 两江新区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、 根据要求，展开和推动公司医疗器械产品注册的全过程；2、负责编写产品技术要求、产品说明书；3、根据注册法规要求，编写注册相关资料，确保其符合相关法律规定；4、 完成医疗器械产品其他相应工作，如注册申报、变更注册、延续注册等；5、完成上级安排的其他工作。任职资格：1、本科及以上学历，医疗器械/生物工程/生物医学工程/质量管理等相关专业优先 ；2、3年以上产品注册工作经验、二类或三类医疗器械注册经验者优先，熟悉医疗器械质量管理；3、熟悉ISO13485、ISO9001、医疗器械注册等相关法规法规要求；4、具备良好的沟通和协调能力，具备较强的学习和知识接受能力；5、参加过质量管理体系内...

注册工程师（重庆） ￥6~10K/月 两江新区 经验≥3年 前天

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广州市润杰医疗器械有限公司

注册工程师（重庆）

  • ￥6~10K/月
  • 两江新区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
上班地点：重庆两江新区大地产业园，不接受当地上班的***简历，谢谢！岗位职责：1、根据要求，展开和推动公司医疗器械产品注册的全过程；2、负责编写产品技术要求、产品说明书；3、根据注册法规要求，编写注册相关资料，确保其符合相关法律规定；4、完成医疗器械产品其他相应工作，如注册申报、变更注册、延续注册等；5、完成上级安排的其他工作。任职资格：1、本科及以上学历，医疗器械/生物工程/生物医学工程/质量管理等相关专业优先；2、3年以上产品注册工作经验、有二类或三类医疗器械注册经验者优先，熟悉医疗器械质量管理；3、熟悉ISO13485、ISO9001、医疗器械注册等相关法规法规要求；4、具备良好的沟通和...
联科医疗器材（重庆）有限公司 51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

助理研发工程师 ￥5~7K/月 合川区 经验≥1年 前天

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联科医疗器材（重庆）有限公司

助理研发工程师

  • ￥5~7K/月
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.绘制植入物/器械3D图纸，并完成工程图转换。2.医疗器械产品设计开发DHF、DMR文档编写。3.产品包装、运输、货架有效期、有限元等验证/确认。4.风险管理。5.领导安排的其他工作。
任职要求：本科以上学历机械等相关专业，从事2-3年图纸绘制有关工作；
具有医疗器械设计开发/验证等经验，骨科行业更佳
熟练应用Solidworks，UG，AutoCAD等绘图工具

注册专员 ￥4~6K/月 合川区 经验不限 前天

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联科医疗器材（重庆）有限公司

注册专员

  • ￥4~6K/月
  • 合川区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.负责根据产品的注册/备案方案，完成产品注册检测、注册/备案文件编写，注册申报，发补沟通及回复，取得产品注册证/备案凭证；2.推进保证注册/备案进度，协调跨部门沟通并积极配合其他部门工作；3.负责注册/备案过程中的纸质/电子文件整理，归档；4.负责法规的收集，整理和归档；5.上级领导安排的其他工。
重庆巴佰医疗科技产业发展有限公... 51-100人 | | 制药/生物工程

注册经理 ￥8~11K/月 巴南区 经验≥5年 前天

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重庆巴佰医疗科技产业发展有限公...

注册经理

  • ￥8~11K/月
  • 巴南区
  • 5年及以上
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、根据公司业务规划，负责中药产品的注册和备案工作。2、负责对接对接院校、医院和CRO项目进度、资料汇编等。3、负责组织相关部门对注册资料的汇编和符合性审核。4、负责对外部门的沟通和协同。5、负责起草和审核注册备案的相关资料。6、负责注册法律法规的更新知识的培训资质要求：1、本科及以上，药学、中药学、制药工程、药物制剂等相关专业，至少具有5年以上药品注册工作。2、熟悉药品注册法规和流程，有医疗机构制剂经验者优先。3、有较强的沟通协调能力。薪资面议
重庆博艾迈迪森生物科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

医疗器械注册专员 ￥6~8K/月 大渡口区 经验≥1年 前天

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重庆博艾迈迪森生物科技有限公司

医疗器械注册专员

  • ￥6~8K/月
  • 大渡口区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作描述：1、医疗器械的法律、法规和规章的收集、整理和传达；负责产品立项前的审查指导原则、国家标准品、行业标准，竞品信息的收集整理；2、负责公司二类、三类医疗器械的备案及各类医疗器械注册（产品标准编写、检测跟踪、体系考核和产品注册以及评审过程中的相关问题的答复）；3、质量体系文件(手册、程序文件和作业指导书以及技术文档等)的编写和管理；4、配合药监部门的日常监督检查以及生产和经营许可证的办理；5、负责协助上级领导完成公司各类医疗器械的延续注册和分类界定；6、实时了解行业相关资讯，密切关注行业动态，法规变更，整理行业竞争对手产品注册情况。语言要求：不限
上邦医疗 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

医疗器械注册专员 ￥6~8K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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上邦医疗

医疗器械注册专员

  • ￥6~8K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、外贸产品注册；2、负责产品送检及跟踪监测，与检验实验室沟通检测事宜；3、负责公司相关医疗器械产品的CE、FDA注册工作，撰写相关的申报资料；4、与相关机构保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；5、跟进相关的国家政策及法规的更新；及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息。6、其它。定期汇报工作进展，协助领导开展其它工作。任职要求：本科学历。生物医学工程、电子信息类、英语专业等1、熟悉ISO13458质量体系，CE、FDA注册流程；2、熟练掌握医疗产品注册法规要求（有源类医疗产品）；3、熟悉产品注册资料编写，产品注册流程；4、良好的沟通能力，熟练阅读撰写英文...
联谱必应（重庆）医药科技有限公... 50人以下 | 民营 | 政府/公共事业/非盈利组织

医疗器械注册专员 ￥5~6K/月 江北区 经验≥1年 前天

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联谱必应（重庆）医药科技有限公...

医疗器械注册专员

  • ￥5~6K/月
  • 江北区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 政府/公共事业/非盈利组织
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责IVD试剂产品注册；2、负责与药监局、检测所、临床试验等相关单位的沟通联系；3、参与部门制度与平台建设，不断提升专业能力；4、协助项目经理完成临床试验相关工作。任职要求：1、学历要求：生物、化学、临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。2、专业知识：有相关的临床知识，对临床研究工作感兴趣。3、技能技巧：熟悉常用办公软件；能适应出差。4、其他：有团队协作精神，工作中能以集体利益为重，服从安排；认同公司文化，执行力好，遵循公司各项规章制度及标准操作规程，及时执行既定的任务。
璧华生物科技（重庆）有限公司 51-100人 | 民营 | 食品/饮料/烟酒/日化

II医械注册主管 ￥7~10K/月 璧山区 经验≥3年 前天

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璧华生物科技（重庆）有限公司

II医械注册主管

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责二类医疗器械产品的注册工作，包括制定计划，编写和提交材料，跟进进度，确保产品符合相关法规要求。2、注册/认证过程的内外部沟通，解决项目开展过程中发生的问题。3、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求。4、负责起草及撰写相关专利。5、收集及更新与公司体系和产品相关的法规、标准等，组织各部门学习。任职要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业。2、3-5年相关工作经验，二类医疗器械有全程申报的经验，有10个以上产品申报成功经历者优先。3、具有良好的沟通和协调能力，能够与监管机构、临床试验机构和其他部门有效沟通。4、有较强的文...

II医械注册主管 ￥7~10K/月 璧山区 经验≥3年 前天

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璧华生物科技（重庆）有限公司

II医械注册主管

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 食品/饮料/烟酒/日化
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责二类医疗器械产品的注册工作，包括制定计划，编写和提交材料，跟进进度，确保产品符合相关法规要求。2、注册/认证过程的内外部沟通，解决项目开展过程中发生的问题。3、与其他部门密切合作，确保产品的研发、生产和质量控制符合法规要求。4、负责起草及撰写相关专利。5、收集及更新与公司体系和产品相关的法规、标准等，组织各部门学习。任职要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、生物技术、药学、医疗器械等相关专业。2、3-5年相关工作经验，二类医疗器械有全程申报的经验，有10个以上产品申报成功经历者优先。3、具有良好的沟通和协调能力，能够与监管机构、临床试验机构和其他部门有效沟通。4、有较强的文...
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合唱教师公招职位 重庆-九龙坡区 本科

新赛亚生物科技 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

IVD国际注册工程师(J10134) ￥6~10K/月 北碚区 经验≥1年 前天

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新赛亚生物科技

IVD国际注册工程师(J10134)

  • ￥6~10K/月
  • 北碚区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责：
岗位职责: 1、 负责体外诊断试剂产品国际注册相关的项目和任务； 2、 负责公司产品FDA、CE等注册工作（准入、延续、变更）及体系审核工作，熟悉国际注册相关法规要求，及时了解国际法规更新并负责国际法规的导入工作； 3、 负责产品到国际市场准入的其他资质和证件的办理； 4、 负责产品注册资料的收集、整理，审核研发部门输出的与注册有关的技术资料； 5、 负责执行注册计划，与监管机构、公告机构、*代理商沟通注册事务，并协调解决问题，确保注册工作按计划进行； 6、 积极与公司内部相关部门沟通，协助外部审核和内部审核； 任职要求: 任职资格： 1、本科及以上学历生物、医学大类等相关专业，2年以上工作经...

IVD国际注册工程师(J10134) ￥6~10K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

IVD国际注册工程师(J10134)

  • ￥6~10K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责：
工作职责:1、负责体外诊断试剂产品国际注册相关的项目和任务；2、负责公司产品FDA、CE等注册工作（准入、延续、变更）及体系审核工作，熟悉国际注册相关法规要求，及时了解国际法规更新并负责国际法规的导入工作；3、负责产品到国际市场准入的其他资质和证件的办理；4、负责产品注册资料的收集、整理，审核研发部门输出的与注册有关的技术资料；5、负责执行注册计划，与监管机构、公告机构、*代理商沟通注册事务，并协调解决问题，确保注册工作按计划进行；6、积极与公司内部相关部门沟通，协助外部审核和内部审核；任职资格:任职资格：1、本科及以上学历生物、医学大类等相关专业，2年以上工作经历，优秀者可放宽要求；2、能力...

IVD注册专员（2023届） ￥5~7K/月 北碚区 经验不限 前天

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新赛亚生物科技

IVD注册专员（2023届）

  • ￥5~7K/月
  • 北碚区
  • 不限
  • 医疗器械注册
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

双休 五险 带薪年假 节日礼金 定期体检 生日礼金

岗位职责：
1、负责公司产品（体外诊断试剂）注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作；2、负责了解国内医疗器械注册法规注册所需文件、搜集整理所需文件；3、负责撰写认证申请材料；4、负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新；5、跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作；6、负责公司所需的其他法规规定的流程申请或文件编写；7、其它上级领导安排的工作。任职要求：1、生物类.医学类.化学.医疗器械等相关专业本科及以上学历；2、具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力；3、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。
重庆华影康源医疗科技有限公司 50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养

医疗器械注册专员 ￥4~5K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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重庆华影康源医疗科技有限公司

医疗器械注册专员

  • ￥4~5K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 2、负责撰写医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等）； 3、熟悉二类医疗器械注册的整个流程，有与医疗器械主管部门和注册相关部门的沟通协调经验；任职要求：1、一年以上医疗器械产品注册相关工作经验；2、学历：大专及以上，医药、医疗器械、检验等相关专业；3、有责任心，工作态度严谨、具有良好的语言表达、沟通能力，4、医疗器械（软件）注册证注册或变更相关经验优先考虑。
重庆巨子医疗设备有限公司 50人以下 | 民营 | 商超/批发/零售

医疗器械工程师 ￥4~8K/月 九龙坡区 经验≥1年 前天

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重庆巨子医疗设备有限公司

医疗器械工程师

  • ￥4~8K/月
  • 九龙坡区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 商超/批发/零售
  • 大专
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位要求：性格开朗，学习能力强，有责任心，有上进心，有团队合作精神职能类别：医疗器械维修人员
重庆德信全商贸有限公司 | | 商超/批发/零售

医疗器械注册 ￥4~8K/月 北碚区 经验≥3年 前天

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重庆德信全商贸有限公司

医疗器械注册

  • ￥4~8K/月
  • 北碚区
  • 3年及以上
  • 医疗器械注册
  • 商超/批发/零售
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、注册部负责人，有二类有源医疗器械产品注册经验，完整编写质量体系2、注册部技术员，有医疗器械生产经验，协助负责人完成申报工作
赛健科技 50人以下 | 民营 | 医疗/整形/康养

注册专员 ￥4~5K/月 渝北区 经验≥1年 前天

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赛健科技

注册专员

  • ￥4~5K/月
  • 渝北区
  • 1年及以上
  • 医疗器械注册
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作内容： 1、根据医院客户的需求订货，发货、库存管理； 2、负责药交所平台处理； 3、负责公司各类证照的年检报审； 4、负责招投标全部流程（制作标书文件）、合同签订； 5、完成公司领导安排的其他工作;职位要求： 1、学历大专以上，男女不限，年龄25-35岁； 2、能熟练使用办公软件，常用办公设备； 3、具有良好的语音表达能力和一定的协调能力； 4、有标书制作经验、医疗器械、药品行业、基础财务相关经验者优先； 5、上班地点：江北区港城东路工作时间：9:00-5:30，周末双休，国家法定节假日休息，工资待遇4000-5000。
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